首先我們需要對*酸的流速還有柱溫進(jìn)行確定。*酸和*的分離度與峰形與流動(dòng)相的流速有著(zhù)一定的影響。隨著(zhù)流速的增加，色譜峰的峰型會(huì )變得尖銳，而且對于保留的時(shí)間會(huì )進(jìn)行縮短，但是也會(huì )導致分離度變小、流速減小、峰形變寬、柱壓升高、保留時(shí)間延長(cháng)、柱壓降低、分離度變大。

   而流動(dòng)相是由*-水體系所構成的。擁有比較強的洗脫能力，但是會(huì )導致出峰過(guò)早并且進(jìn)行分離產(chǎn)生的效果不是很好；而采用*-水體系的時(shí)候，其會(huì )形成比較好的樣品峰型以及分離度也會(huì )比較的好。因為家村對于樣品的溶解性能比較的好，所以樣品在柱內的殘留的量也會(huì )比較的少，所以綜合進(jìn)行考慮，應該選用*-水體系作為所構成的流動(dòng)相。

   分別配置一份一定濃度的*酸以及*標準溶液，然后在紫外光光度計上進(jìn)行全波長(cháng)的掃描，就會(huì )發(fā)現*酸以及*的最大吸收波長(cháng)在242納米與313納米，選擇*酸的最大吸收波長(cháng)作為檢測的波長(cháng)的時(shí)候。又會(huì )發(fā)現在該波長(cháng)下*酸與*的吸收強度會(huì )又有下降，但是對比起其它的雜質(zhì)來(lái)說(shuō)，其的吸收峰的干擾比較的少，能夠作為最佳的檢測波長(cháng)。