一、透皮遞送挑戰

8-羥基喹啉（8-HQ）是一種脂溶性雜環(huán)化合物（Log P=2.8），兼具抗菌、抗炎及金屬離子螯合特性，在皮膚感染、色素沉著(zhù)等疾病中展現處理潛力，但其透皮遞送面臨三重障礙：

皮膚屏障阻抗：角質(zhì)層脂質(zhì)雙分子層對8-羥基喹啉的擴散系數僅為 1.2×10⁻⁷ cm²/s，遠低于理想透皮藥物（＞10⁻⁶ cm²/s）；

藥物自身特性限制：8-羥基喹啉的熔點(diǎn)182-184℃，高熔點(diǎn)導致分子動(dòng)能低，難以突破角質(zhì)層排列緊密的蛋白-脂質(zhì)網(wǎng)絡(luò )；

皮膚代謝滅活：8-羥基喹啉進(jìn)入活表皮后易被細胞色素 P450 酶系氧化（半衰期約 3.5 小時(shí)），降低有效藥物濃度。

二、化學(xué)增強劑的作用機制與分類(lèi)

1. 脂質(zhì)紊亂型增強劑：破壞角質(zhì)層結構

脂肪酸與醇類(lèi)衍生物

油酸（OA）：通過(guò)插入角質(zhì)層脂質(zhì)鏈間，使相變溫度從 42℃降至 35℃，脂質(zhì)流動(dòng)性提高 40%，8-羥基喹啉透皮速率提升 2.3 倍。其作用機制為：

油酸羧基與角質(zhì)層游離脂肪酸形成氫鍵，破壞脂質(zhì)有序排列；

碳鏈與8-羥基喹啉疏水基團協(xié)同插入脂質(zhì)雙分子層，形成 “孔隙”（直徑約 2-5nm）；

月桂氮䓬酮（Azone）：與油酸聯(lián)用可產(chǎn)生協(xié)同效應 ——Azone 通過(guò) “卷曲效應” 使脂質(zhì)層形成非雙分子層結構，油酸進(jìn)一步擴大孔隙，聯(lián)合使用時(shí)8-羥基喹啉滲透系數達 6.8×10⁻⁷ cm²/s（單用藥酸為 3.1×10⁻⁷ cm²/s）；

表面活性劑

十二烷基硫酸鈉（SDS）通過(guò)膠束增溶作用溶解角質(zhì)層蛋白與脂質(zhì)：

臨界膠束濃度（CMC）以上時(shí)，SDS 膠束包裹8-羥基喹啉形成復合物，表觀(guān)溶解度從 0.8mg/ml 提升至 5.6mg/ml；

陰離子基團與角質(zhì)層蛋白正電荷結合，破壞蛋白二級結構（α- 螺旋減少 25%），增加通道開(kāi)放性。

2. 水合作用增強劑：調控皮膚水合狀態(tài)

多元醇類(lèi)

丙二醇（PG）通過(guò)三重機制促進(jìn)滲透：

與水分子形成氫鍵，提升角質(zhì)層水合度（從 15% 增至 30%），使蛋白纖維膨脹間距從 1.5nm 增至 2.8nm；

作為共溶劑降低8-羥基喹啉油水分配系數（Log P 從 2.8 降至 2.1），優(yōu)化跨膜分配平衡；

抑制皮膚酯酶活性（抑制率 40%），減少 8-HQ 代謝；

氨基酸衍生物

N - 甲基 - 2 - 吡咯烷酮（NMP）與 PG 按 1:2 比例復配時(shí)，可使8-羥基喹啉經(jīng)皮滲透量在 12 小時(shí)內達 18.7μg/cm²（單用 PG 為 11.2μg/cm²），其原因在于 NMP 的酰胺基團與角質(zhì)層角蛋白形成氫鍵，打開(kāi) “水通道蛋白 - 3”（AQP-3）通道，水合速率提升 50%。

3. 酶抑制劑：阻斷皮膚代謝路徑

β- 萘黃酮（BNF）：作為 CYP1A1 酶特異性抑制劑，可使8-羥基喹啉在表皮的代謝率降低 62%。在離體豬皮實(shí)驗中，含 0.5% BNF 的貼劑使8-羥基喹啉皮膚滯留量從 2.3μg/cm² 增至 5.8μg/cm²，有效作用時(shí)間延長(cháng)至 24 小時(shí)；

二乙基馬來(lái)酸（DEM）：抑制谷胱甘肽 S - 轉移酶（GST）活性，減少8-羥基喹啉與谷胱甘肽的結合失活。當 DEM 濃度為 1% 時(shí)，它在皮膚中的原型藥物比例從 58% 升至 89%。

三、透皮貼劑配方設計與優(yōu)化

1. 增強劑協(xié)同體系構建

三元復合體系案例

組成：油酸（3%）+ 丙二醇（10%）+BNF（0.3%）；

作用機制：

油酸破壞脂質(zhì)結構，丙二醇提升水合度，形成 “脂質(zhì) - 水合雙重通道”；

BNF 抑制代謝，使皮膚內藥物濃度 - 時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）從 12.5μg・h/cm² 增至 28.3μg・h/cm²；

工藝要點(diǎn)：將油酸與 BNF 溶于乙醇 - 乙酸乙酯混合溶劑（體積比 3:1），與丙二醇水溶液通過(guò)乳化法制備微乳（粒徑 100-150nm），再載入壓敏膠基質(zhì)（聚異丁烯 PIB: 液體石蠟 = 7:3）。

2. pH 調控與離子對技術(shù)

8-羥基喹啉的 pKa 為 4.9，在 pH 5.5 緩沖體系中解離度約 10%，此時(shí)透皮速率很高（比 pH 7.4 時(shí)高 1.8 倍）。通過(guò)添加檸檬酸 - 磷酸氫二鈉緩沖對（pH 5.5±0.2），可優(yōu)化分子解離狀態(tài)；

與有機胺形成離子對：8-羥基喹啉與三乙醇胺（TEA）按 1:1.2 摩爾比形成離子對，水溶性從 0.8mg/ml 增至 4.2mg/ml，同時(shí)離子對通過(guò) “離子通道”（角質(zhì)層蛋白電荷位點(diǎn)）滲透，滲透系數提升 35%。

3. 納米載體負載增強滲透

固體脂質(zhì)納米粒（SLN）

制備：硬脂酸 - 卵磷脂（質(zhì)量比 4:1）為載體，包載8-羥基喹啉后粒徑控制在 80-100nm；

優(yōu)勢：

納米粒通過(guò) “變形穿透” 機制（粒徑壓縮至原尺寸 60%）穿過(guò)角質(zhì)層細胞間隙；

脂質(zhì)載體與角質(zhì)層脂質(zhì)融合，形成藥物釋放儲庫，24 小時(shí)累計釋放率達 85%（游離藥物為 52%）；

微針輔助遞送

固體微針（針尖長(cháng)度 500μm）預處理皮膚后，貼劑中添加 0.5% 透明質(zhì)酸酶（HAase），可降解微針穿刺處的透明質(zhì)酸基質(zhì)，使8-羥基喹啉滲透量在 6 小時(shí)內達 25.6μg/cm²（無(wú) HAase 時(shí)為 13.7μg/cm²）。

四、安全性評價(jià)與臨床轉化挑戰

1. 增強劑的皮膚毒性閾值

油酸濃度超過(guò) 5% 時(shí)，皮膚刺激性評分（Draize 評分）從 0.5 升至 2.3（滿(mǎn)分 10），表現為輕微紅斑；

SDS 濃度＞1% 時(shí)，可導致角質(zhì)層蛋白變性，經(jīng)皮水分丟失量（TEWL）從 12g/m²・h 增至 28g/m²・h，需通過(guò)添加 1% 甘油緩解脫水；

優(yōu)化策略：采用 “梯度濃度設計”—— 貼劑背襯層含高濃度增強劑（油酸 5%），接觸皮膚層濃度降至 3%，通過(guò)濃度差驅動(dòng)滲透，同時(shí)降低刺激性。

2. 臨床轉化的關(guān)鍵障礙

個(gè)體差異：不同受試者角質(zhì)層脂質(zhì)組成差異導致增強劑效果波動(dòng)（滲透速率變異系數 CV 達 45%），需通過(guò)基因檢測篩選 CYP 酶活性低、角質(zhì)層脂質(zhì)流動(dòng)性差的人群；

長(cháng)期給藥安全性：連續貼敷 7 天以上時(shí)，增強劑可能導致皮膚屏障功能可逆性損傷（屏障修復周期約 3-5 天），需設計 “給藥 - 間隔” 循環(huán)方案（如貼敷 3 天，停藥 1 天）；

產(chǎn)業(yè)化挑戰：含酶抑制劑的貼劑需在 2-8℃冷鏈儲存（BNF 半衰期在 25℃時(shí)僅 6 個(gè)月），生產(chǎn)成本較普通貼劑增加 30%-40%。

五、前沿技術(shù)：智能響應型增強體系

溫度敏感型增強劑

聚N-異丙基丙烯酰胺（PNIPAM）與油酸共聚形成溫敏聚合物，當皮膚溫度從 25℃升至 32℃時(shí)，聚合物從疏水態(tài)轉為親水態(tài)，釋放油酸破壞脂質(zhì)結構，實(shí)現 “體溫觸發(fā)式滲透”，8-羥基喹啉滲透速率在體溫下提升 2.1 倍；

pH 響應型離子對

設計8-羥基喹啉與 2 - 氨基丁酸的 pH 敏感型離子對，在正常皮膚 pH（5.5）下以分子態(tài)存在，滲透效率低；當到達炎癥部位（pH 7.2）時(shí)，離子對解離釋放游離藥物，滲透速率增加 3.8 倍，實(shí)現病灶靶向遞送；

超聲-化學(xué)增強聯(lián)合系統

貼劑中嵌入微泡增強劑（全氟丙烷微球），外用低頻超聲（1MHz，0.5W/cm²）時(shí)，微泡空化效應打開(kāi)角質(zhì)層瞬時(shí)通道（直徑 50-100nm），同時(shí)超聲機械能促進(jìn)增強劑與脂質(zhì)的相互作用，使8-羥基喹啉滲透量達單純化學(xué)增強的 2.5 倍。

8-羥基喹啉透皮貼劑的開(kāi)發(fā)需在滲透效率與皮膚安全性間尋找平衡，通過(guò)化學(xué)增強劑的機制創(chuàng )新、配方協(xié)同及智能響應設計，不僅能突破皮膚屏障限制，更為脂溶性藥物的透皮遞送提供了普適性技術(shù)路徑。未來(lái)結合微納載藥系統與個(gè)性化給藥策略，有望推動(dòng)該類(lèi)貼劑從實(shí)驗室走向臨床處理的實(shí)際應用。

本文來(lái)源于黃驊市信諾立興精細化工股份有限公司官網(wǎng) http://www.gdctc.cn/